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Southern Blot是检测基因组样本中特定DNA序列的一种方法。主要原理是根据碱基互补配对原则，具有一定同源性的两条核酸单链在适宜环境中可杂交形成双链。

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启动子（Promoter）位于结构基因上游，其长度从100bp到2000bp不等，转录起始时识别和结合RNA聚合酶并启动转录，本身并不被转录。启动子影响基因表达的起始时间和表达程度，就像

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Non-Human Primate Cytokine Array Q1(QAN-CYT-1)灵长类细胞因子定量抗体芯片Detects 10 Non-Human Primate Cytokines.

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脂肪肝PCR芯片可用于研究与非酒精脂肪肝（NAFLD）和肝胰岛素抗性相关的84个关键基因的表达。NAFLD由肝过量摄入脂质造成，如果不及时治疗，会造成慢性炎症并最终造成脂肪肝炎（NASH）。这一进展性

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动脉粥样硬化PCR芯片可用于研究参与动脉粥样硬化的84的关键基因的表达。芯片包含了参与凝血和循环过程，参与酶和脂质运输及代谢的基因；也包含了应激反应、细胞生长、增殖和凋亡的基因。

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神经递质受体PCR芯片可用于研究参与神经递质合成，吸收，运输，和神经递质受体信号等生物学过程的84个关键基因的表达。

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蛋白 磷酸化酶PCR基因芯片可以同时检测与蛋白 磷酸化酶相关的84个重要基因的表达。蛋白 磷酸化酶可以反转关键蛋白被蛋白激酶（kinase）所磷 酸化的特定位点，从而广泛的参与蛋白激酶对信号转导的

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全基因组，芯片，高通量筛选

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实时荧光定量PCR技术即是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

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环境微生物多样性检测，是以样品中的微生物群落作为整体进行研究，通过对核糖体RNA高变区域（比如16S/18S/ITS等序列）或功能基因（如古菌的氨氧化基因等）进行PCR扩增和测序，然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律。

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