公司提供qPCR检测服务，内容包括引物设计、RNA（mRNA、lncRNA、microRNA）抽提、反转录、qPCR检测和数据整理，价格根据材料（组织或细胞）、RNA类型、数量等不同项目具有不同的价格。具体价格请电话或邮件咨询，我们将努力让您得到满意的结果。

基因表达检测

实验原理
荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，它的出现使得基因表达定量检测更加简便、精确。相对定量是检测基因表达量变化最常用的方法之一。主要用于测定一个待测样本中目标核酸序列与校正样本中同一序列表达的相对变化。可采用SYBR Green I法和TaqMan探针法两种方式，一般采用2^-ΔΔCt法进行计算。

技术应用
本技术主要用于不同药物处理的样本、病理组样本&对照组样本、相同基因在不同组织部位等基因表达差异。

实验流程

实验结果