第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

转录组测序(差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库)

对任意物种的整个转录活动进行检测,分析转录本的结构和表达水平,发现未知的转录本和稀有转录本,精确地识别可变剪切位点,提供全面的转录组信息。

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HiSeq X 10,人全基因组重测序

人类全基因组重测序, Hiseq X 10, PE 2*150。90G PF data,覆盖倍数在30倍以上。

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第二代高通量测序/人全外显子测序/目标靶向测序/全转录组测序/原核生物转录测序/链特异性测序/small RNA测序/甲基化测序/Chip-seq 测序服务

新一代测序技术(Next Generation Sequencing)是对传统测序技术的革命性变革,可以一次完成数十万到数百万条DNA分子的序列测定,使得在极短时间内对人类转录组和基因组进行细致研究。

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small RNA-seq含数据分析

全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000测序,10M PF reads。含数据分析。

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外显子组&目标区域测序

外显子测序相对于基因组重测序成本较低,同时基于大量的公共数据库提供的外显子数据,对研究已知基因的SNP、InDel分析等具有较大的优势,能够结合现有的资源更好地解释研究成果。

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世界上最实惠的测序服务--贝瑞和康扩增子测序

灵活:目标区域根据客户需求定制准确:轻松判定低频杂合度突变快捷:完成时间少于5天

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CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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染色质免疫共沉淀测序(chip-seq)

染色质免疫共沉淀(ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。

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